6个月唐氏宝宝是怎么样的 6个月唐氏宝宝逗他会笑吗

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宝宝几个月会被逗笑

微笑是人类最基本的动作，是表达感情最温柔的手段，它和语言一样，能让人们互相沟通和传递感情。宝宝一般在出生第10～20天或者更早的时候就会微笑，到三个月左右会出声笑。婴儿的微笑是最迷人的，会让他的父母欢欣鼓舞，心甘情愿地享受抚育婴儿的艰辛。美国的伊林沃夫认为：越早出现逗笑的婴儿越聪明。他经过跟踪观察发现，第三天会笑的婴儿在6岁时智商为180。

是谁在“逗”宝宝笑？

接触新生宝宝，有一件事情很让我们开心，那就是不经意之间就会被宝宝脸上浮现的微笑所吸引。这种笑很奇妙，没有人戏逗就无故冒了出来，所以，人们称之为“神笑”或“天神爷在逗他笑”。

新生宝宝的微笑都是突然之间的，悄无声息的，如昙花一现，几乎可以用稍纵即逝来形容，也许正因为来也匆匆去也匆匆更显珍贵，我们很难捕捉到宝宝最佳状态的笑。这种笑与外界因素的刺激无关，不是由于看到什么东西而引起的，多半是在睡着的时候产生的，只是一种生理表现，是无意识的笑，所以被称做“自发性微笑”（又叫内在性微笑或反射性微笑，民间也称“睡笑”）。

有时候宝宝的笑让我们感觉很奇怪，她把眼睛眯的弯弯的像两个月牙，眼珠子斜视着某个方向，嘴角慢慢的向相反的方向露出一丝不宜察觉的微笑，这种笑看了显得有点邪气。这种笑产生是因为新生儿看东西还不会转动脑袋，只是眼珠子跟随事物移动，吃饱睡醒心情愉悦就会笑，于是就有了那么莫名其妙而又貌似“邪恶”的笑容。

诱发性微笑更能产生感情共鸣

宝宝1～2个月时，当妈妈对他说话并且对他微笑时，他也会回应微笑，而且妈妈的女高音比爸爸的男低音更能诱发孩子的微笑。第6周之后，宝宝的笑容更明显，由嘴部向整个脸部延展，可爱极了，因此，人们特别喜欢逗宝宝笑。

宝宝在这一阶段的笑是因为外界刺激而产生的笑，被称作“诱发性微笑”，它是宝宝与人交往和表示自己快乐的一种方式，宝宝是多么需要自己喜欢的人在身边微笑着和他说话，给予充分的爱;宝宝也以这样方式博得人们尤其是父母喜爱，建立起了和生活中重要人物之间感情的联系，实现了感情互动。逗宝宝笑，对他的心理健康发展十分有利，父母也深深地体会到与宝宝在一起的欢乐。

社会性的微笑出现了

3个月的婴儿，越来越惹人喜爱了，周围可爱的玩具，熟悉人的笑脸和声音，都会让他清楚而明确地绽露出微笑。只要宝宝高兴，他会毫不吝惜的把微笑献给每一个人，这就是我们期待已久的“社会性微笑”。

宝宝的笑多是一种阳光明媚的笑，他在高兴的时候会张大嘴笑，有时甚至会笑出声来，这种笑很具感染力，尤其会让妈妈陶醉不已。笑的同时眼睛会注视正在看的事物，让大家看了受其影响开心得不得了，似乎世界上不再有烦恼了。

温馨提示

1、婴儿的微笑是一种本能的情绪活动。而微笑则是身体舒适的表现。

2、微笑是婴儿与人交往的开端。

3、不要忽视婴儿的微笑，要让婴儿经常拥有微笑，在欢声笑语中茁壮成长。

4、诱发婴儿微笑最有效的办法，就是让他看人的脸。

5、母亲对婴儿的微笑及时作出积极的应答，十分重要。

6、视力不好的宝宝，开始微笑的时间要晚。

7、婴儿会笑的年龄还是判断发音的重要指标之一。

生育了一个唐氏综合征的宝宝,我该如何面对?

我的真的经历！09年结婚！接着迎接新生命到！接着每月都做产检！也一切正常！21周做的唐筛结果也是低风险！9月后宝宝降临！！42天一个人抱着宝宝到医院做产后检查！宝宝体检说是唐氏综合征！当时医生说你没产检吗？我说你看我的产检本子孕期都全部做了产检的！医生当时那种惊?的表情现在也忘不了！说毎月都产检了不应该有唐氏啊？当时第一胎不懂！说什么是唐氏！医生说不懂上网查去！！当时老公上班忙没陪着去医院！一个人抱着宝宝从医院回到家 上网一查！说唐氏综合征的特点！两眼间距宽！断掌！先天禹型！长大后生活难自理，一时间泪崩真的难以接受！这种事情怎么发生在我身上！接下来宝宝一点点长大！不敢抱出门！！！公婆二婚生了老公后又离婚！老公又天天上班！没人带又不得每天抱出门去买菜！每当别人那种异样的眼神看着说宝宝怎么那么小！有的人在背后议论！每出去一次回家就泪流满面！难受的不行。每个家庭都希望宝宝健 健康 康！偏偏我的宝宝就是这样！！既然宝宝选择了我！就好好带！好好养！不具别人的异样的眼光！现在10岁了！也不是好笨！！上三年级了！生活自理也能自理！比起自闭儿童脑瘫儿童我幸运多了！

这位朋友，你好！其实你现在碰到的这些事情，在我身上也好不到哪里去！

我的大儿子出生时，我老婆难产，拉到医院做侧切手术，把儿子拿出来的，当时我老婆痛的只剩半条命，儿子由于待在妈妈肚子里时间长，出生的时候就送到市医院，靠氧气救回来的。

儿子出生的第三天，我们那里的风俗就是要给新生儿洗澡。洗完澡的第二天，儿子感冒了，烧的不轻，再次只能送到市医院，放在保温里，一个星期后才出的院，回到妈妈身边。

在儿子2岁的时候，又发高烧，当时我父亲看到我儿子的情况，都吓得掉眼泪，这次病的更严重。但就因为这次的高烧，给他留下了后遗症—小儿脑瘫。可是我们夫妻俩，不知道情况会有这么严重！

儿子过了周岁，还不会走路，我们认为小孩子学走路有早有晚，自然就没有带他去检查。

到我第二个儿子出生时，他才刚学会走路，他的脚开始还不怎么稳，我们觉得刚学会走路的孩子本来就不稳，也许过段时间就会好些，我们这样安慰着自己。

5岁的时候，我家的亲戚朋友看到儿子走路时的情况，都建议到大医院去检查一下。我和老婆带着儿子到省医院、上海复旦大学附属儿童医院，挂了专家号，专家说这是小儿脑瘫，从发病到现在间隔时间太长了，是没有办法完全治愈的，只能做康复治疗，还是会留下后遗症的，我们听到这些话的时候，就懵了！

从上海回来，我夫妻俩就商量把他送到市里康复中心，我妈陪着他接受康复治疗！

现在，儿子已经14岁了，但他的左手和左脚留下了后遗症，说话时，口齿不清！现在我一回到家，就会很严格的要求他读书，让他把基础打扎实点！

看到他慢慢长大了，懂事了很多，我心里得到了些安慰；现在除了让他多读点书，从不会要求他去干农活！

其实小孩子既然出现了这种问题，做为父母的我们，也并不想的，但我们还是要尽到我们应尽的责任和义务，这样我们也就问心无愧了！

我家楼下的幼儿园里就有这样一个唐宝宝。六岁了还在上幼儿园小班。

每天来接他送他的是他的姥姥姥爷或妈妈，他的爸爸从来没见过。他的妈妈还是一名白领呢，很有气质的一个职场女性。每天给孩子打扮的也很漂亮 时尚 。

后来才听说孩子爸爸妈妈离婚了，听说是孩子在妈妈肚子里的时候就检查出了唐氏综合征，孩子爸爸让做了人流，可妈妈和姥姥都不同意，说万一不是呢？

结果生下来，真的是唐宝宝，孩子姥姥倒信守诺言说帮忙照顾这个宝宝，要女儿女婿再生一个就好。

可有点儿固执的女婿实在接受不了孩子是唐宝宝的现实，更担心要是二胎的话再是唐宝宝咋办？因为抑郁，因为不敢面对现实，在孩子半岁的时候两人离婚了，孩子归了妈妈和姥姥照顾。

现在，这个唐宝宝的妈妈每天很努力的工作，她说余生也不打算结婚了，要多赚钱给唐宝留着。

唐宝的姥姥姥爷很疼爱唐宝，可也心疼女儿，才30岁不到，每天这么拼命……

我家也有个糖宝宝。今年八岁 刚开始是很难接受。不过你接受他了以后虽然有点难 但是一切都值得 加油，虽然要花很多时间 有各种问题 都可以克服， 不要在意别人的眼光 自己孩子自己爱，在意别人眼光会太累了 加油

我的第一个孩子就是唐氏综合征宝宝。

2008年9月，在举国瞩目的北京奥运会开幕一个月后，我的儿子来到了人间。32岁拥有了属于自己的第一个孩子，别提多激动多兴奋了。抱着出生没多久的儿子都舍不得放下。真是像人们说的 “抱在怀里怕摔了，含在嘴里怕化了。” 的感觉。

孩子出生几天后，有一天医生把我叫出病房，她对我说孩子有点问题，最好能带到大医院检查一下。我问她孩子怎么了，有什么问题？医生也没有直说，就说去大医院看看吧。我也没当做一回事，想着孩子最多也就是有点小问题。根本没把医生的话放在心里。也没有把医生的话告诉老婆。

孩子出生半个月后，我们发现孩子哭的时候总是喘不上气，小脸憋得都发紫了。 吓得我们赶紧又拍又按的，好一会孩子才缓过来。这样的事情发生了几次之后，我们有点害怕了。我又想起了当时医生的话。我小心翼翼地把医生话告诉了老婆，她的反应和我一样一点都没在意医生说的话。

孩子出生一个月后，我们发现孩子好像一点都没长，还是跟出生时一样，而且孩子的脑门突出，总是吐舌头。当时我们父母和朋友也没有看出来孩子有什么异常。我们还是决定带孩子去一次我们当地一家最大的医院检查一下身体。抱着孩子我们来到医院，挂了儿保科。医生看了一眼孩子，就让我去遗传代谢科检查。当听到遗传代谢几个字后，我差点没站住。

来到检查的地方，我看到房间里有很多孩子。其中医生和一个14.5岁孩子的对话让我心里感到一阵阵悸痛，我清楚地记得医生问他，你长大了想干什么？这个孩子说想当解放军。我没有勇气听完对话，抱着孩子走出了房间，我害怕会听到医生也对我说出类似的话。

最终我孩子的检查结果出来了，看到病历时，我们犹如五雷轰顶，感觉天已经塌了，万万不敢相信这是真的。 孩子被诊断为先天性心脏病、先天性脑积水、先天性愚型。 医生所有的话我就听清楚了一句，她说好好带孩子吧，让他吃好睡好。

看着怀抱里安然入睡的孩子，我们内心坚定地认为这不可能，孩子是 健康 的。我们自欺欺人的想法，都是为了逃避这个不能接受事实，也是为了不给对方压力。我们互相对对方说，孩子是正常的。其实我们双方都知道孩子具有这些病的所有特征。

孩子哭的时候，脸还是会憋得脸发紫，还是没有长大一点。我们买了呼吸器，买了很多玩具，还买了好多漂亮的衣服。我们依然深爱着他，依然会逗孩子玩，依然会常常把他抱在怀里。只是我们很少抱着孩子出去了。

2008年12月，孩子即将迎来出生后的第100天。哪一天我正在野外工作，突然接到了我爸打来的电话，因为我爸几乎不给我打电话，所以看到我爸的来电，我感到莫名的恐慌。电话接通后，我爸对我说的第一句话是“告诉你一个事，你别激动，别太难过，壮壮没有了。”那一刻我大脑一片空白，好像天地间就剩我一个人了。我的孩子在即将到来的百天永远地离开了我。

从那以后，我加入了一个本地专门关心唐氏综合征孩子的公益组织。时常会去特殊机构看望这些孩子，这里面最小的只有二三岁。有些孩子症状不明显，能与人正常交流，也会做很多正常人做的事。甚至有一些孩子还能走入 社会 ，参加社交活动。

唐氏宝宝的确会给家庭带来心里和生活的沉重负担，让人顾此失彼。尤其是家长心里压力太大，孩子未来的生活道路极为崎岖和坎坷。

如何面对一个唐氏宝宝，首先要做到四点：

一、饮食方面。宝宝出生后，喂养唐氏儿的方式与照顾其他宝宝无异，唐宝宝可接受母乳与混合，但因为肌肉张力较低，因此在含乳、吸吮等口腔动作的学习上，须有较多的练习与引导，有时也因为消化道构造发育较迟缓，或是因为先天性心脏病容易喘，必须少量多次耐心喂。 二、治疗方面

唐氏儿由于发育较迟缓等原因，出生后家长能在家经常为宝宝按摩，刺激宝宝的生长发育，且大约3 4个月时，唐氏儿就可以开始接受物理治疗，随着着年龄增加，身体治疗、语言治疗也要慢慢加入唐氏儿的生活，帮助宝宝的各项发展 。

三、家长自身方面

照顾唐氏宝宝，往往需要父母付出极大的心力，有时身心所承受的压力无法获得缓解，无处发泄只能自己承受，可能身心俱疲而感到绝望，甚至影响身心 健康 。照顾唐氏宝宝，家长更须把自己照顾好，无论是身体或心理，且应积极寻求支持团体的帮助。

四、寻求 社会 帮助

唐氏宝宝的治疗和照顾，还需要在正规有资质的机构进行。现如今 社会 有很多针对唐氏儿童的专业康复机构，他们有专业的护理和教育人员，被民政部所认可。经过一段时间的锻炼，很多孩子都能够走进 社会 。生活自理方面得到很大的提高。

我去过三家特殊教育学校，经常和这些孩子进行互动。他们对于群体生活很兴奋，在这里他们可以感受到更多的不同人群带来的温暖。接触到更为丰富的生活，学习的各项能力也更为多元。

孩子来到这个世界，他们就是一个个天使。不论他们以什么样的状态到来，都应该得到家庭和 社会 关爱。

每一个生命都值得珍爱，无论怎样，他都是你的宝。接受这个现实吧，用心去爱护他，呵护他快乐成长，这是你的责任，也是你们的缘分！

我们区有一所小学，就有这样一个孩子，据说家里条件优越，两个姐姐都很正常，偏偏他生下来就是唐氏综合症。到了入学年龄，他爸妈坚持不让他上“特殊”的教育学校，非得到这个小学报名。可人家学校不收啊，老师也不想教。家长就托人说情，软磨硬泡，讲了N种让人感动的理由，最后收了。但是，他爸妈轮换陪读，天天与这个“唐氏综合症”儿子一同上下学、上下课，上课时家长与儿子一个座位，放在教室最后排，真是可怜天下父母心啊！就这样一陪就是四年。

现在这个孩子已经上五年级了，家长也不陪读了，开始独立了，还是有很大提高的。他也不会到校园里乱跑了，也会与其他小朋友一块玩了。也常见上学到门口，闹着让爸爸给他零花钱，放学时见到接他的妈妈，满脸得意与自豪，离校时也会主动和老师说再见，挺好的！

所以，既然生了他，就用心陪伴他，不管在别人眼里怎么样，他都是你的”宝“！

开始我们也不好说什么，她也许认为自己产检都做了没有问题，孩子还小所以一直没有放在心上，一直到六个月了去体检，很多同龄宝宝会的动作他还是不会，不会翻身不会抬头不会蠕动，反正看起来特别乖，也不爱哭，医生建议她去大医院检查。

虽然他爸爸也是医生，但是自己也看不出来是什么原因，于是去很多大医院检查，各种检查做完了还是没有确诊，后来只能带回家养着，她似乎是放弃了，不想去查了，宝宝爸爸依然去找各种途径想给宝宝确诊，虽然宝宝唐氏综合征的面貌很不明显，但是他随着年龄变大也开始出现一些样貌了，最后还发现宝宝不追物是因为眼睛看不见，天生失明，也许是唐氏里很严重的一种，但是不知道为什么一直确诊不了。

她看着孩子也是死心了，打算放弃治疗，加上工作狂，于是两人就把孩子丢给老家爷爷奶奶看着，也不知道孩子这几年怎么过来的，肯定也是受了不少罪，我们从来不敢问她，有时候提起她也是轻描淡写的，虽然是自己生的，但是她明显很嫌弃也很忌讳别人知道她生了个有病的宝宝。而且也和我们疏远了。

我们孩子四岁多的时候，她又怀孕了，生下来一个 健康 的男宝宝，这时候我们的关系又恢复到以前，一起看孩子谈论她现在的宝宝，而那个生病的哥哥也一直在老家从来没有带出来过。

很多时候我们都在可怜那个天生就有病还遭到爸爸妈妈的嫌弃的哥哥，不知道以后长大了爷爷奶奶带不动了，或者爷爷奶奶走了，他怎么办，爸爸妈妈和弟弟会照顾他吗？

既然已经把他带到这个世界，就要爱他，母亲都不能接受自己的孩子，又有谁去接纳他呢？调整心态，好好把他养大。

是你给了孩子生命，把他带到这个世界，孩子没有错，他同样也是天真可爱的！如果他有选择的权利，我想他也不愿意以这种方式降生。不要抱怨，如果妈妈都不能接受，其他人又怎么可以接受呢？

刚刚得知孩子的情况，妈妈的心情复杂、难过。怕别人的眼光和闲言碎语，怕自己家人的失望与指责，怕孩子将来如何长大，如何生存。有这些担心与顾虑是正常的，但是不能太久，要及时调整心态，让自己强大起来。只有母亲强大，才有孩子温暖安全的生长环境。

不断的学习，用科学的方法教育孩子

孩子来了，你不能盲目的去养一个特殊的孩子。请记住，这是一类孩子，早有专家做出了研究。你要去学习一系列关于身体，成长，心理，饮食各个方面的知识，用科学的方法养育、教育孩子，让孩子全方位得成长。

要面对现实，这类孩子不可能和正常孩子一样，努力拼搏学业有成。培养他们生活的最基本技能，在你不在身边的时候，可以简单的活着。包括做简单的饭，穿衣，买东西，认路等等。

一定要和孩子融入到一起，让他感受到来自妈妈的爱，妈妈是孩子的依靠，是孩子成长的引领者，一个快乐勇敢的妈妈，孩子也会被感染。带着孩子一同参与到 社会 活动中来，开拓孩子视野，培养孩子性格，融入到群体中来。

终有一天，我们会老，会没有能力照顾子，但是这一天来的越晚越好。所以妈妈为了孩子，也要有 健康 的身体。平时多锻炼，注意饮食，也要注意心理变化，毕竟我们不是活在真空里，要及时排解不良情绪，保持好的心情！

经过你的努力，孩子长大生存是没问题的。不要气馁，不要伤心，不要绝望，带着与你有缘的孩子，勇敢的接受现实，努力生活，一定会阳光灿烂的！

你好，唐氏综合症，即21-三体综合证，又称先天愚型，是第二十一对染色体没有完全分离，导致受精卵多了一条染色体，所以称为21 三体。

是由于染色体异常而导致的先天性疾病。 唐氏患儿具有明显特殊面容，比如眼距宽 、鼻根平、小头、舌体大伸出口外、流涎、颈短、四肢短，智力低下和先天性脏器畸形比如先天性心脏病等。给家庭和 社会 造成巨大的精神和经济压力及负担。

该病目前没有有效的治疗方法，所以该病重在预防，产前检查是关键。一旦胎儿确诊唐氏综合征，家长尽量做好日常护理，生活起居规律，防寒保暖多饮水，饮食清淡多营养。

唐氏综合征是因为先天各种因素引起的染色体异常疾病，这个不是遗传疾病，但是和遗传相关，不过概率很低。

你们夫妇双方要去检查一下染色体，如果任何有一方有异位型的21三体情况，那么就会遗传给宝宝。如果没有，那就不会遗传，这次只是一个意外，下次完全可以生一个 健康 的孩子。

希望我的回答能够帮助到你！

泪目，我16年怀老二的时候也经历了。18周唐氏初期筛查显示高风险，而且数值非常吓人，八分之一。

还记得那天早上，我去家附近的妇幼医院拿唐氏筛查的报告，在一楼大厅的前台翻看报告，百分之九十多都是低风险。

突然看到自己的名字是高风险，吓了一大跳。看提示，中高风险要上五楼找医生拿详细报告。

上到五楼，有气无力地报了名字给值班医生，她找到报告后，看了一眼，回过头问我，有家属一起来吗？我摇头。

医生说，你的是高风险，而且比例太高了，你最好叫家属一起过来找产前诊断的某某医生商量下一步的检查。

我浑浑噩噩地走出走廊，立马给老公打电话，还没说清楚事由，就哽咽地说出话了，老公也被吓到了，立马安慰我，不要走开，在医院等他过来。

下午才等到医生上班，医生看了报告，跟我们说，唐氏筛查初期结果的概率相对较低，你们可以有三个选择，一是过几周做中期唐氏筛查;二是做无创DNA;三是直接做羊穿。

综合建议是直接做羊穿，当然最终决定是你们自己。但一定要做进一步检查，不能抱有侥幸心理，你得对这个孩子的一生负责，也是对家庭负责。

这些所有，我们都心里清楚，只是这种事为什么发生在我宝宝身上，他/她怎么可能是个糖宝？！

我一直哭，一直在找原因，是不是我吃了什么不该吃的东西才会这样，是不是我初期一直心情不好才会这样。。。

后来问了好多人，包括专业的医生朋友，综合考虑下来，还是直接做羊穿。

我第一胎正常，我跟老公双方家庭近几代以内都没有傻子，遗传方面没有问题。

煎熬中等待做羊穿，羊穿是个小手术，十几分钟做完，休息观察一个小时，查胎心正常就可以回家休息了。我休息了三四天就继续上班了。

然后又是煎熬痛苦的等待结果的过程。快速结果两周后就出了。

我和老公两个人去拿打印结果，竟然没有结果，后来才发现，原来是我们太紧张错把公交卡当诊疗卡了。。。

快速结果是正常的，稍微放下心来。

再过两周才拿到全部结果，谢天谢地，一切正常。

现在他三岁多了， 健康 聪明。感谢上天怜悯，还我 健康 宝宝。

建议各位准备要孩子和已怀孕的夫妻，所有产检一定要做。

如果结果有异常，一定要做进一步检查，如果像糖宝这样明显基因缺陷的，还是趁早放弃吧，虽然很残忍，很痛心。总比生下来，他/她痛苦，你也痛苦，整个家庭都痛苦要好一些。

回复题主，竟然生下来了，就勇敢去面对吧，跟家里人商量好，大家互相包容，理解，鼓励，善待每一个生命。

发现朋友的孩子是唐氏儿,我该告诉他吗?

我来回答这个问题吧。如果你真的为他们好就告诉他们，因为唐氏儿发现的越早，治疗越早，对他的帮助越好。

说说我能这里的一个例子吧，我们在农村，我婆婆是个热心肠，而且嘴巴快。我隔壁的邻居生了个儿子，当时大概有5个多月了，然后她妈妈放他在推车里，推着出来玩。大家看到孩子很可爱，所以都上去逗他玩，我婆婆也在那里，她也很喜欢孩子，也过去逗孩子。但是我婆婆比较细心，她发现孩子两个脚伸出来了不是一样长的，她当时就把孩子的妈妈拉到一边。就跟孩子的妈妈说孩子的脚长短不一。孩子妈妈还不信。就抱着孩子站起来，还真是有点不一样长短，用手往下拉还是短。

后来她妈妈后来带他去医院检查拍片。医生说孩子在胎位里面腿骨错位了，如果是刚出生就发现，都能把骨头拉出来重新对位接回去。现在就有点晚了。但是如果现在手术也还来得及，但是要开刀，放钢针固定，等复位了在取出钢针。为什么我婆婆如此注意他的脚呢，因为我小姑的女儿情况就是这样的。她是女儿快两岁时才发现的，因为走路老是走不稳，东倒西歪的，然后去检查医生才说孩子腿不一样长。到现在走路都是一瘸一拐的。那个男孩子情况就比我小姑的女儿好多了，不细看看不出来的。

所以那个男孩一直感谢我婆婆发现这个问题让她儿子能及早治疗。所以楼主你也该告诉你的朋友，让她早点待孩子去治疗

一个表姐家的儿子就是唐氏宝宝。

我记得他们家这个儿子刚出生的时候，亲戚朋友都特别高兴，因为老大是女儿，带上一个儿子，凑成了好字。

我见到这个孩子的时候，孩子快一周岁了。那个时候我不知道什么是唐宝，仅从他的外观上也看不出。我哄孩子的时候，虽然也和我表姐夸孩子。那个时候我表姐就忧心忡忡地跟我说，你看出他有什么地方不一样吗？我摇了摇头说没有啊，看着挺好的。表姐说，大姨家的表哥觉得这孩子不正常，长大了可能会傻，让她去外面看看。

我大姨家的表哥是村里的医生，他对这方面是比较了解的。我这个表姐也是半信半疑，但是后来发现，这个孩子真的是唐宝。现在这个孩子已经二十出头了，我表姐这么多年一直自己带着。带大这么一个孩子很操心，才五十岁的人，看上去有60岁的样子。

所以像你朋友这个事情，关系特别好的话，还是说了比较好。如果关系一般的朋友，就不要开口了。也或者他们已经发现了呢？现在人们对唐宝的意识已经不像以前了，一般自己能够判断出来。也许他们已经知道了，只是在心里伤心着，没有和别人说而已。就像我表姐，在知道自己的儿子是唐宝之后，也从来没有和别人说过，只是别人有说起她才说。真的是不想说。

希望妈妈一定要坚持做好检查，无创DNA和羊穿是最好的防范。

以前上街上的时候，总能遇见一些有着奇怪面容的宝宝，他们无论年龄大小还是性别差异，所呈现出来的面貌都是一样的，那时候还特别奇怪他们为什么都长得一模一样，但从表面看他们也绝对不是正常的孩子，所以不由得看向他们亦或是他们的家长的时候多少都会带点怜悯，后来我才知道，那些可怜的宝宝都是因为患了一种终身无法治愈的疾病---唐氏综合症，他们也有了一个独一无二的称呼，叫做唐氏儿。

（图片来自网络）

发现朋友的孩子是唐氏儿，作为朋友的自己心里肯定是比较纠结的，又想告诉朋友真相，不想让朋友蒙在鼓里，但是又怕真相会伤害到朋友，如果朋友的宝宝是比较小的，刚出生没多久，这种情况下朋友自己可能也不太清楚宝宝的情况，那么可以试探着跟朋友说说，婉转的让朋友带宝宝去医院检查检查。虽然唐氏儿的普遍智商都会受到影响，在40-60之间，但如果早点进行干预的话，以后宝宝长大了简单的生活自理一般还是没有问题的。

（图片来自网络）

如果朋友的宝宝已经比较大了，那么唐氏儿的特征就会越来越明显，就算你不说，朋友自己也能感觉到自己的孩子和普通孩子是不一样的，首先孩子的外眼角会翘起来，就是俗称的“吊眼梢”，两只眼睛之间的间距也比较宽、耳朵偏小而且位置偏低、他们时常喜欢张着嘴，舌头伸出口外；其次，唐氏儿越大，由于他们的智力和生长发育受疾病的影响，会和同龄孩子的差距越拉越大，他们会表现为身材矮小、四肢短小、动作发育缓慢等等，这种情况下就算没有人说，孩子的母亲也会意识到自家孩子与正常孩子是不一样的。

对于一位唐氏儿妈妈来说，她们的神经是非常敏感而脆弱的，可能会敏感到受不了旁人一丁点怜悯的目光，所以如果遇见一位妈妈带着自己的唐氏宝宝，最好的方法就是像对待正常人一样对待她们，不要用看待一个先天性染色体疾病的孩子的眼光去看待她/他，这是对孩子自己以及孩子的亲人的最大的尊重和保护。

不要说，人家肯定自己知道。

婆婆邻居家有一对双胞胎，当时几个月大点，

婆婆说那个姐姐的一面腮是不是有点大？赶紧给孩子看看去！

结果人家把婆婆骂了一顿，说她眼不好使，从此见面不说话了！

现在那个姐姐的一面腮已经完全耷拉下来，

眼睛都睁不开了，面容恐怖。已经无法医治了。

检查出唐氏儿又怎样，这是先天的治不好，

没有去检查给亲人些许安慰，检查出来是唐氏儿心里会很难受，

我一个亲戚的儿子就是唐氏儿，

没去检查真的是抱着一丝希望，结果出来的时候天都要塌了！

能 不告诉他就不要告诉了，

有些人家是不愿听你说的，自己心里肯定都有数的。

有时候好心未必就办好事，所以不要说的好。

我建议以委婉一点的方式告诉朋友。虽然结果让人难以接受，但总比后知后觉的要好好多。及时相关专科的干预治疗，结果可能不尽如人意，但我相信付出总会有回报的，虽然收获甚微。

我家宝宝4个月的时候，我回娘家。我爸爸抱着孩子说，你儿子的手不够灵活，不自然，你要带孩子去看看医生。后经医生确诊为由黄疸引起运动发育迟缓。我小孩当时的问题挺多的，斜颈、飞机手、不会翻身、手不会抓握等等。听了这诊断，当时头嗡一声，整个人都懵了，几乎难以置信、很难接受这个结果。相当长的一段时间里整宿整宿地睡不着，生怕孩子是脑瘫儿的。后在医生的建议下进行早期干预治疗，我宝宝逐步恢复正常轨道来。如果当时我家人没有告诉我宝宝哪里不一样，需带孩子去医院就诊，我宝宝就会错过最佳治疗时间了。

真相很残酷，但总比蒙在鼓里的要好。

一路走来，很感激家人以及那些素昧平生的人给予我的帮助。我小孩一岁三个月的时候还没开口说话，当时医生建议我自己引导孩子说话，如果超过一岁半还没开口说话，那就要进行干预治疗了。现在我小孩2岁了，这两天终于开口叫我妈妈了，听到这迟到一声的“妈妈”很感动，我泪流满面。往后的日子里，需要付出会很多很多，但是我会继续努力加油。

如果关系一般，我建议不要说为好，如果关系特别，那你就委婉的说吧！

给大家说个身边的故事吧！

第一个故事。

我喜欢带孩子到公园玩耍，公园几个老乡每天都会带着孩子一起玩耍，有一个老乡属于直肠子，看见什么就说心，典型的刀子嘴豆腐心那种。

有次我们一起玩耍，另外一个小孩就和我们孩子玩耍，这个孩子都已经快五岁了，但是说话还不清楚，于是这个老乡就心直口快地对孩子妈妈说:我觉得你孩子嘴巴有问题，是不是舌头的线连在一起呀！要去医院检查。结果这个孩子妈妈就不高兴啦！和这个老乡吵起来，骂她孩子才有问题，矮矮小小肯定是发育不良。两个人就差点打起架来，幸好我们把她们分开了。

其实这个小孩的舌头真的有点小问题，后来她妈妈带去医院检查，真的是舌头的线连在一起，专门带孩子去医院做了手术。

最后这个两个妈妈，老死不相往来，谁都不会理谁。

所以，如果你和别人关系一般般，千万不要说别人家孩子有问题，孩子都是人家的心肝宝贝，不管是不是有问题，人家都会不高兴的。

第二个故事。

我自己家的孩子也是三岁了，说话不清楚，我亲姐委婉的提醒我，让我带孩子去医院检查一下，亲姐嘛！关系好，她也是觉得孩子说话不清楚，最后我带孩子去医院检查，医生说孩子没有问题，大点说话就清楚了。

总结:

如果关系好，你委婉提醒别人，她不会生气的。如果关系一般般真的不建议去提醒，她自己是孩子的父母，有问题她肯定比谁都清楚，你去提醒反而让人家心里不舒服。

这个问题看自己发现时是什么年龄，如果是一至两岁时的可以告诉，但治愈的希望还是不大，因为这(唐性)是先天的，如果是三岁以上的不用告诉，因为唐宝的父母已经知道此事，贸然的告诉可能会让别人的想法有点那个多事意思。

唐宝的脸型基本上是特有的共同脸型(但也有个别长得例外)，能区分的只有年龄和肥瘦，但各人性格各异。

我们村1500多人口，成年唐宝就有三个，也是村里暂时仅有的三个，自从自己外出创荡江湖后，如今剩下两个在村里辛勤巡逻护村。不要看不起和歧视唐宝，唐宝的心很纯也很净，可以拍着胸肌说永远与世无争，唐宝是村里熟人们的开心果，只要我们不定时的出现，村民们必定开心大笑。依稀记得童年时是吃百家饭长大的，喜欢吃的零食多数也是众人给的，我们三人的生存特点就是父母都忙，家庭都是贫困户，没有时间管我们，有时没有回家睡觉也没有过问。

长大一点后我们都有一个共同的灵性，无论是村头村尾村东村西，只要有人摆酒席，我们的心里都会感应知道，然后就是不请自到，也是我们仨相聚一起喝酒吃大餐的时候(平常我们很少聚在一起)，当然，我们不会白吃白喝，也做一点力所能及的工作，每个东家都很友善，每个人一包烟那是必须的，大厨们也很照顾，会提前让我们吃好暍好。

人生在世在乎太多，累，拥有太多，烦，何不无忧无虑的过一生……。

很好的兄弟孩子就是唐氏，做了筛查，千分之一，可是就是中了，我一岁左右就看出来了，看破不说破，别人肯定知道，新生儿体检就肯定知道了，两夫妻感情很好，也没有埋怨！积极治疗和教育，现在孩子五六岁了，朋友能干，生意一年能够赚个几十万，家里也拆迁了，补了一两百万，家里把孩子所有保险都买齐了，就算父母不在，也不会没人照顾！说实话在他们夫妻面前，兄弟们很少提孩子，怕他们不高兴，也尽量一起玩的时候不带孩子，每个孩子都是父母身上掉下来的肉，谁不心疼呢？我另外一个兄弟说：其实这娃也很幸福，父母能干，他没有遭罪，他永远一颗童心，就不会像我们一样感受这人间悲欢离合！他比我们幸福！

不要说！

首先，可能你的朋友已经知道自己的孩子是唐氏儿，本来这种事摊在谁的家庭，都不是一个好事，怀胎十月谁不想自己的孩子健 健康 康？既然来到我们身边，每个孩子都是小天使，我们都要好好呵护他们。只不过唐氏儿的小翅膀不见了而已，所以我们更应该呵护他！所以不要说，就当见到的是个普通孩子，不要大惊小怪，也不要哀怜别人，就把他当做普通小宝宝对待，逗他抱他，这样，你朋友心里会好受些！如果他的孩子真的是唐氏儿，请让他先开口告诉你！

其次，如果人家孩子不是唐氏儿呢！你这样贸然得去说，会让你朋友很不开心，哪怕你是好心。人家小宝宝还那么小，谁都不想被别人说自己的孩子不好，你干去说呢，多夸一些小宝宝的话，让他们家人自己去发现，唐氏儿六个月基本就能看出来了，所以让他们家人自己发现吧！当然，如果你和他们很要好的话，你确定的话你就告诉他们吧！

我来说说我，我宝宝小的时候总觉得她呆呆的，看书上说，宝宝几个月会这会那，可是她都不会，我很怕她是唐氏儿，只是心里很担心，没敢告诉别人，想法很可怕，一旦有了苗头，就开始胡思乱想，那段时间压力很大！

我姐那天看我闺女一直流口水，耷拉着个头，说咋回事啊，你去给孩子看看吧，别是唐氏儿！就这一句话，我瞬间像打了鸡血和她吵起来了，你才是唐氏儿！然后就哭了！说我什么都可以，就是不能说我的孩子！我姐很诧异，她不能体会我的心情！

所以，希望你也不要告诉他，如果是，他的多伤心，如果不是，一个可爱的宝宝，你怎么忍心去这么说一个孩子？所以，不要说！

假如是我发现身边有朋友的孩子是唐氏儿，我不会告知。因为唐氏儿的面容特征还是比较明显的，而且行为上面也会跟正常孩子有所差异，基本的话带孩子家人会发现异常。人家心里多半是明白只是嘴上不说而已。他们也不可能逢人就说自己孩子有问题吧。所以我会选择闭嘴，至少不会揭别人伤疤。而且唐氏儿是染色体异常导致的，无法医治，说不说结果都是一样的。

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